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la maladie page d'accueil le résumé origine (etiopathogénie) le diagnostic imagerie eeg le traitement la recherche médecines alternatives nutrithérapie la chirurgie information localisation dans le monde la prise en charge sociale discussion et conclusion fiche épidémiologique divers obtenir des renseignements contacts remerciement et dédicaces a propos du logo... editorial théodore rasmussen un site pour mieux combattre la maladie a l'aube du iii ème millénaire, nous sommes quelques uns à croire au projet d'une association internationale pour lutter contre une maladie encore " mystérieuse " que bien peu de personnes connaissent, pas même les médecins : le syndrome de rasmussen. ce site internet devrait nous permettre de répertorier les cas disséminés dans le monde et de mettre en commun nos expériences respectives afin de mieux combattre cette maladie invalidante que l'on peut aujourd'hui stabiliser. continuer la lecture " dans les maladies auto-immunes, le système immunitaire, à la fois docteur jekill et mister hide, se retourne contre l'organisme qu'il protège des agressions extérieures " christian boitard hôpital necker - institut cochin obtenir la copie intégrale du site dans un seul document word liste complète des illustrations proposées dans le site proposition d'un algoritme de décision de traitement qu'est ce que le syndrome de rasmussen ? synonymes : - epilepsie partielle continue - syndrome de kojewnikow d'origine mystérieuse, le syndrome de rasmussen est vraisemblablement une maladie auto-immune dégénérative profonde qui apparaît chez l'enfant sain et dont l'évolution est dramatique : hémiparésie, hémiplégie, perte de la parole, en sont l'aboutissement progressif. la répartition anatomique de l'atteinte est étonnante puisque la maladie détruit le cortex d'un seul hémisphère cérébral. elle est si rare qu'il n'est pas encore possible d'en étudier la susceptibilité génétique, pas plus que le système hla impliqué. le traitement médical a pour objectif : - d'arrêter les poussées - de les prévenir , car la maladie se caractérise par des crises d'épilepsie continues qui résistent aux traitements antiépileptiques classiques. les principaux médicaments utilisés sont : - les antiépileptiques : dihydan . lamictal . rivotril . epitomax . keppra - les corticoïdes : en bolus ou per os la chirurgie peut être nécessaire . mais l'exérèse du foyer n'est possible que lorsque la maladie est stabilisée, sinon les risques de reprises évolutives sont certaines. la plasmaphérèse apporte une amélioration passagère dans certaines formes liées à la présence d'anticorps anti-récepteurs du glutamate. dernière mise à jour du site : 2012
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